В России запустили ИИ-сервис «Орфанскан» для выявления редких (орфанных) заболеваний: болезни Фабри, Т-клеточной лимфомы и синдрома Хантера. Разработка биотех-студии Scanderm анализирует фотографии кожи, сделанные на смартфон, и помогает оценить риск заболевания.
Сервис создан для решения проблемы поздней диагностики орфанных болезней, которая часто занимает от 3 до 20 лет. Он призван помочь врачам первичного звена быстрее выявить редкую патологию и направить пациента к нужному специалисту, избежав необратимых последствий.
Процесс работы включает заполнение опросника (отдельно для врачей и пациентов) и загрузку фото. ИИ, обученный на тысячах подтвержденных случаев, анализирует данные и присваивает категорию риска (низкая, средняя или высокая). При высоком риске система дает рекомендации по дальнейшим действиям: к кому обратиться и где пройти обследование. Окончательный диагноз всегда ставит врач.
Для работы с малым объемом данных по редким болезням разработчики использовали специальную методику многоступенчатого обучения. Сервис будет доступен в мобильном приложении «Справочник врача».
Будьте в курсе ключевых новостей сферы реабилитации: подпишитесь на Telegram-канал REXAMED!